Πάγωσαν οι γιατροί που είχαν αναλάβει τον τοκετό γυναίκας από το Μπαγκλαντές, όταν πήραν στα χέρια τους το αγοράκι της, το οποίο είναι καλά στην υγεία του.....Όταν όμως ήρθε στον κόσμο, με ηχηρό κλάμα όλοι πίστεψαν ότι όλα εκτυλίχθηκαν καλά, μέχρι που κοίταξαν τ μωρό....
Στην θέα του τρόμαξαν, αφού δεν θύμιζε σε τίποτα την κλασική εικόνα των νεογέννητων.....
Έχει ρυτίδες στο πρόσωπο, μεγάλα πεταχτά μάτια και ζαρωμένο δέρμα σε όλο του το σώμα, ενώ όλη του η πλάτη καλύπτεται από πυκνή τριχοφυΐα, με την μητέρα του να χάνει το έδαφος κάτω από τα πόδια της και η χαρά της να γίνεται αμέσως πόνος βαρύς....
Οι γιατροί είναι σίγουροι πια ότι πρόκειται για την σπάνια ασθένεια που πλήττει μόλις έναν ανά 4 εκ. ανθρώπους και ονομάζεται Σύνδρομο Hutchinson-Gilford (HGPS), γνωστή αλλιώς ως προγηρία.
Η προγηρία είναι αποτέλεσμα σφάλματος σε ένα μεμονωμένο γονίδιο το οποίο ελέγχει την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται προγηρίνη. Όταν τα κύτταρα χρησιμοποιούν την προγηρίνη εκφυλίζονται ταχύτερα, με αποτέλεσμα όλα τα όργανα και συστήματα του σώματος να γερνούν με μεγαλύτερο ρυθμό. Τα περισσότερα παιδιά που γεννιούνται με προγηρία δεν ζουν περισσότερο από 13 χρόνια.